El Instituto de Investigación y Desarrollo Social de Enfermedades Poco Frecuentes presenta su “
- , una publicación con la que pretende denunciar la falta de eficiencia de la cartera básica de patologías del Ministerio de Sanidad, así como la inacción para instaurar un programa de cribado neonatal ampliado y unificado para todas las comunidades autónomas.
El cribado neonatal o “prueba del talón” es uno de los primeros procedimientos médicos a los que nos sometemos a las pocas horas de nacer. Mediante esta prueba se detectan enfermedades endocrino-metabólicas que puede padecer el bebé, realizando así un diagnóstico temprano que mejore la calidad de vida de los pacientes.
Se lleva a cabo extrayendo, a las 48 horas del nacimiento, unas gotas de sangre del talón del recién nacido que se impregnan en un papel absorbente homologado por ambas caras. Actualmente, el Ssistema Nacional de Salud (SNS) español solo recoge en su cartera básica de servicios el reconocimiento de 7 patologías :
- Hipotiroidismo congénito
- Fenilcetonuria
- Fibrosis Quística
- Deficiencia de acil-coenzima A- deshidrogenasa de cadena media (MCADD)
- Deficiencia de 3-hidroxi-acil-coenzimaA- deshidrogenasa de cadena larga (LCHADD)
- Acidemia glutárica tipo I (GA-I)
- Anemia falciforme
Déficit
Murcia incluye más patologías en su programa de cribado
Cantabria es una de las comunidades que menos enfermedades criba. Murcia, es la comunidad autónoma que más patologías incluye en su programa de cribado.
Así, cada comunidad autónoma tiene libre albedrío para sumar o alterar las patologías incluidas en su cribado neonatal ampliado. Esta falta de equidad es peligrosa para nuestros hijos, y más aún cuando este cribado no se amplía ni unifica por cuestiones económicas. Desde INDEPF luchan cada día para cambiar esta situación.
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